Este libro incluye una visión general del proceso de Control de Diseño de la FDA, que formaliza el enfoque de diseño de productos centrado en el usuario. El proceso comienza con la identificación de las necesidades del usuario, que se convierten en la lista de las características del producto y las características que se asignan a las necesidades específicas del usuario. A través de la buena escritura y diagramas bien diseñados, este libro demuestra cómo llevar a cabo y documentar la investigación de usuarios durante la etapa formativa de diseño de dispositivos médicos para que su trabajo se sincronice con el Proceso de Control de Diseño de la FDA.
La versión completa de este artículo está sólo disponible en inglés
Retrieved from https://oldmagazine.uxpa.org/review-contextual-inquiry-for-medical-device-design/?lang=es
Comments are closed.